原子吸收光谱分析中的干扰及其消除方法-麻将游戏平台官网

本文摘要:原子吸光分析的阻碍少,容易解决,但多数情况下不可忽视。

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原子吸光分析的阻碍少,容易解决,但多数情况下不可忽视。为了得到正确的分析结果,理解和避免阻碍的来源是最重要的。1物理故障及其避免方法物理故障是指试样向左移动,在冷却和原子化过程中,试样物理性质的变化引起的原子吸收信号强度变化的效果。

物理阻碍是非选择性阻碍。1.1物理阻碍的发生原因在火焰原子的吸引中,无论试样溶液的性质再次如何变化,都会对原子水平的效率产生必要或间接的影响。试样的粘度变化会影响吸引速度,影响雾量和雾化交叉率。

毛细管的内径和长度以及空气的流量在一定程度上影响吸喷速度。试样的表面张力和粘度的变化影响雾的细度、干溶剂效率、冷却效率,最终影响原子化效率。如果样品中不存在大量的基质元素,它们在火焰中冷却解离,不仅会消耗大量的热量,而且在冷却过程中会包裹被测定元素,延迟被测定元素的冷却,有可能影响原子化效率。

物理抑制一般是胜抑制,最终影响火焰分析体积中原子的密度。1.2避免物理阻碍的方法为了避免物理阻碍,确保分析的正确性,a一般是精制符合被检液基体的标准溶液的方法,这是最常用的方法。

b如果难以精制符合被检液基质的标准溶液,则需要使用标准再添加法。当c被测定元素在试验液中的浓度高时,可以用稀释溶液的方法降低或避免物理阻碍。双光谱干涉及其避免方法原子吸收光谱分析中的光谱干涉远远小于原子发射光谱。理想的原子吸收应该是在组合的光谱通带内只有光源的共振发射线和对应于波长的吸收线。

在光谱通带内不存在不足1条吸收线或光谱通带内光源低下头的非吸收线的情况下,灵敏度减少,动作曲线的直线范围变宽。被试验液中含有的吸引线是相互重合的2种元素时,无论测定哪一种都受到阻碍。

a光谱通带内至少一条吸收线,在光谱内存在光源的几条发射线,被测定元素吸收这些电磁辐射光时受到阻碍。所谓的多重光谱障碍,过渡元素很多。多重吸收线和主吸收线的波长劣化不那么小时,通过增大狭缝来解决多重谱线的故障。

但是,即使波长恶化了好几个小时,也不能通过增大狭缝避免干扰,信噪比可能会大幅下降,因此请不要选择谱线。b光谱通带内不存在光源发射的非吸收线被测量元素的非吸收线经常出现在光谱通带内。该非吸收线可以是被测定元素的谱线,也可以是其他元素的谱线。这种故障的原因有几种。

(1)发射具有简单光谱的元素本身无法用单色仪分离的谱线。(2)多元素机芯的阴极灯因为发射线比较简单,所以没有非吸引障碍。(3)光源阴极材料中的杂质引起的非吸引阻碍(4)光源满足的惰性气体的放射线引起的非吸引阻碍。解决这种故障的通常方法是增大狭缝宽度,减小频谱通带,分离非吸引线,但使信噪比恶化。

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这种情况下,可以转用其他分析线,灵敏度低,但不利于允许小频谱通带,提高信噪比。3吸上线的重叠阻碍了火焰中的2种以上原子的吸上线和光源发射的分析线重叠时产生附近线的故障,该故障会提高结果。分析元素的吸引线和共存元素的吸引线几乎重合,分析元素的含量低时,只测定了共存元素的吸引信号。

分析元素的分析线的中心方位和并存元素的吸附线的中心方位略有背离,但仍相当重合,此时所需的吸附信号依然有相当一部分是并存元素生成的。并存元素的吸附线和分析元素的吸附线稍微重叠时,吸附信号中依然生成并存元素的部分很少。只有分析元素的吸引线和共存元素的吸引线几乎分离的情况下,共存元素才不会产生障碍。

Co253.649对Hg253.652r的抑制是典型的吸取生产线的叠加抑制。理论研究和实验结果表明,阻碍的大小各自吸附线的重叠程度不同,阻碍了元素的浓度及其灵敏度。有人指出,两种元素的吸附线的波长劣化超过0.03nm时,吸附线的重叠阻碍相当严重。如果重合的吸附线是锐敏线,即使差为0.1nm,故障也不会明显出现。

当然,这种阻碍也与阻碍元素的浓度和单色器的分辨率有关。有几条谱线,理论上是重合的线,但实验中没有仔细观察到障碍。

阻碍元素在测定条件下原子化效率低,有可能无法生成充分的基态原子,这些阻碍元素的吸收线灵敏度也有可能低,因此一般不会出现。避免这种阻碍的一般是组合其他分析线和实际分离来分离阻碍元素。

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